着色剂亮蓝供应商-富舜新材料-保亭着色剂亮蓝

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考马斯亮蓝沾到皮肤后怎么处理？

考马斯亮蓝和皮肤中蛋白质通过范德华力结合，反应快速，并且稳定，无法用普通试剂洗掉。待一两周左右，皮屑细胞自然衰老脱落即可无碍。

测蛋白用的考马斯亮蓝怎么配的？

测蛋白用的考马斯亮蓝配方

称取考马氏亮蓝g250（注意不是r250）50mg，加95%---25ml溶解，加85%磷酸50ml，h2o定容到500ml，过滤去除少量未溶解物。4度保存备用。

westernblot电泳后，为什么要考马斯亮蓝染色，直接转膜不行吗？

wb的胶用考马斯亮蓝染色，有为了确定你的目的条带电泳情况目的，还有一个目的，就是跟用丽春红染摸一样的作用，着色剂亮蓝价格，看转膜的效率。也就是看你的目的条带是否都转移到你的膜上了。

这步染色完全可以省略，一般都可以用预染marker来进行转膜观察，另外考马斯亮蓝与蛋白结合后，很难再去除。

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考马斯亮蓝g-250染色法测定蛋白质含量与其他方法相比有什么优缺点

    蛋白质的存在影响酸碱滴定中所用某些指示剂的颜色变化，从而改变这些染料的光吸收。在些基础上发展了蛋白质染色测定方法。涉及的指示剂有甲ji橙、考马斯亮蓝、xiu甲fen绿和xiu  jia酚紫。目前广泛使用的染料是考马斯亮蓝。

    考马斯亮蓝g-250在酸性溶液中为棕红色，当它与蛋白质通过范德华键结合后，变为蓝色，且在蛋白质一定浓度范围内符合比尔定律，可在595nm处比色测定。2—5分钟即呈da光吸收，至少稳定1小时。在0.01—1.0 mg蛋白质/ml范围内均可。该法操作简便迅速，消耗样品量少，但不同蛋白质之间差异大，且标准曲线线性差。高浓度的tris、edta、尿素、甘油、蔗糖、bing酮、---铵和去污剂时测定有干扰。缓冲液浓度过高时，改变测定液ph值会影响显色。考马斯亮蓝染色能力强，比色杯不洗干净会影响光吸收值，不可用石英怀测定