呼和浩特油性---唑-富舜新材料品质保障

水中---并含量的测定参照化工部标准hg/t5.1519-85规定进行;取水样于分光光度计259nm波长处直接以紫外分光光度法测定 。

其他测定水中---并含量的方法如下.

用化学方法或紫外线照射法使---并分解并聚合成黄色的产物，然后以分光光度法或比色法测定。

向水中加铜缓蚀剂---并的同时，加入少量染料中间体酸(sulfanilic acid)盐作指示剂，根据颜色的变化即可判定水中---并的浓度。

用荧光分析法测定水中---并的荧光度，即可求得其水中的含量。

制备[3]---许多研究人员对---唑的合成做过大量的研究工作。到目前为止，已---的合成路线有---二胺法、酮法、邻肼法、邻---法，还有由---并---钠制取---唑的方法。

---二胺常压法：先将---二胺溶于---水溶液中，并配置40%左右的水溶液；两种溶液预冷至1～5℃后混合反应，并保持在冰浴中，随后迅速升温至80℃闭环生成---唑，冷却后过滤、水洗得到粗产品；在压力为2000pa下蒸馏，收集201～204℃的馏分，用---结晶得到产品，收率为70%～80%.目前，油性---唑，国内生产厂家大都采用此法.但此法具有---二胺毒性大、消耗大量---、产品精制困难、收率低、反应条件苛刻等缺点.国外在50年代到70年代对上述工艺进行了许多改进，提高了产品收率.后来，美国joseph改用滴加水溶液法，初始反应温度提高到55～60℃，油性---唑 溶解度，反应混合物用混合的戊基醇萃取，在压力为266.6pa下蒸馏，收集157～170℃馏分，呼和浩特油性---唑，经冷却、过滤、干燥得到近于无色的---唑，收率可达96%.此法便于控制温度取消了不利于工业化生产的冰浴.用己醇萃取反应后的混合物，向萃取液中加入---200，先减压蒸馏回收己醇，随后在266.6pa压力下，共沸蒸出---唑的---溶液.这种改进不仅使---唑的收率提高到95.1%，而且减少了---唑真空蒸馏分解的危险.前西德rochat用代替，油性---唑生产，在和---存在下，反应温度为20～50℃，收率可达97%.