亮蓝生产厂家-富舜新材料放心企业-平凉亮蓝

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    2023-4-20

冯山霞
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鉴别试验

(1)本品的水溶液(1+2000),显蓝色。

(2)取本品的水溶液(1+1000)5ml,加---1ml时,亮蓝生产厂家,变为暗黄绿色。

(3)本品的---溶液(1+100)显暗橙色,取此液2-3滴加水5ml时,显绿色。

(4)本品的水溶液(1+1000)5ml,加(1+5)5ml,在水浴中加热时变为紫红色。

(5)取本品0.1g,加铵溶液(3+2000)200ml 溶解,取此溶液1ml,亮蓝供应商,加铵溶液(3+2000)配至100ml的溶液,在波长628-632nm处有吸收带。

纯度试验

(1)水不容物 小于0.20%。

(2)氯化物、---盐 以总量计,小于4.0%。

(3)重金属 以pb计,小于20ug/g。

(4 以as2o3计,小于4.0ug/g。







山东富舜新材料科技有限公司座落在美丽的“泉城”济南。公司是集化学科研、开发、生产、销售、服务为一体的综合型企业。我公司拥有---的生产设备,完善的产品检测手段和体系。我公司的员工具有较强的责任感。经过多年的发展,现已形成添加剂、阻燃剂、和化工助剂三大类上百个品种。公司本着“诚信经营、---品质”的宗旨,参与到激烈的市场竞争中来,以好的产品,优惠的产品价格,令人满意的销售服务,赢得大家的支持与---。山东富舜新材料科技有限公司的诚信、实力和产品获得业界的---。欢迎各界朋友莅临参观、指导和业务洽谈。

考马斯亮蓝g-250法测定蛋白质含量的原理是什么

     在酸性条件下,亮蓝批发,考马斯亮兰g-250染料与蛋白质疏水区结合,导致da吸收峰由465 nm 变为595 nm,同时颜色也由棕色变为蓝色,该蓝色化合物颜色的深浅与蛋白质浓度的高低成正比关系。将蛋白质样品或稀释的bsa 与bradford试剂混合,测量在595 nm处的吸收值,在建立由一系列稀释的bsa建立的标准曲线的情况下,蛋白质的浓度可以根据标准曲线而确定。

    考马斯亮蓝g-250(coomassie brilliant blue g-250)测定蛋白质含量属于染料结---的一种。在游离状态下呈红色,da光吸收在488nm;当它与蛋白质结合后变为青色,蛋白质-色素结合物在595nm波长下有da光吸收。其光吸收值与蛋白质含量成正比,因此可用于蛋白质的定量测定。蛋白质与考马斯亮蓝g-250结合在2min左右的时间内达到平衡,完成反应十分迅速;其结合物在室温下1h内保持稳定。

    该法是1976年bradford建立,试剂配制简单,操作简便快捷,平凉亮蓝,反应非常灵敏,灵敏度比lowry法还高4倍,可测定微克级蛋白质含量,测定蛋白质浓度范围为0~1 000μg/ml,xaio可测2.5μg/ml蛋白质,是一种常用的微量蛋白质快速测定方法。

考马斯亮蓝有g250和r250两种。其---马斯亮蓝g250由于与蛋白质的结合反应十分迅速,常用来作为蛋白质含量的测定。考马斯亮蓝r250与蛋白质反应虽然比较缓慢,但是可以被洗脱下去,所以可以用来对电泳条带染色。




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亮蓝的鉴别方法

  (1)取本品0.1g溶于100ml水中,呈蓝色澄清溶液。

  (2)本品微溶于yi醇,不溶于油脂,具有酸性染料的特性,能使动物纤维着色。

  (3)100ml含有0.001g本品的0.02mol/l乙suan铵溶液的da吸收波长为630±2nm。

  (4)取本品水溶液,做纸上层析,其主色点的rf值应与标准品相同。

  纸上层析条件:

  展开剂 正ding醇;无水---;---(1%)=6:2:3

  温 度 20~25℃

  试液浓度 0.g/100ml

  试液用量 2μl

  展开剂上升限度 160mm




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